Description du poste 
PaysCameroun
Nature du posteTemps plein
IntituléChargé de Projet de Recherche Clinique
Lieu :Site ANRS Cameroun plus sites de recherche
Durée:01 an renouvelable avec 02 mois d’essai

Introduction:

L’Agence Nationale de Recherche sur le sida et les hépatites virales (ANRS), créée officiellement en 1992, anime, coordonne et finance en France et dans les Pays en Développement des recherches dans les domaines suivants : recherches biologiques fondamentales, vaccinales, cliniques et épidémiologiques, essais thérapeutiques, recherches en santé publique, en sciences de l’homme et de la
société. Elle a créé dans différents pays à ressources limitées des sites de recherche, chacun étant coordonné par un coordinateur Sud et un coordinateur Nord. Le site ANRS-CAMEROUN a été créé en 1999 et officialisé en 2005 par une convention tripartite entre les ministères de la Santé Publique et de la Recherche Scientifique et de l’innovation du Cameroun et l’ANRS, concrétisant ainsi une collaboration ancienne (datant du début des années 1990) entre les différentes équipes camerounaises et françaises financées par l’ANRS.

Le site anime différentes recherches menées entre des structures de recherche du Cameroun (l’Hôpital Central de Yaoundé, l’Hôpital Militaire, l’hôpital Laquintinie, l’hôpital général de Douala, le Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et Réémergentes à l’Institut de recherches médicales et d’études des plantes médicinales, le Centre Pasteur du Cameroun, l’université Yaoundé 1, etc.) et des structures de recherche françaises (l’UMI 233 de l’Institut de Recherche pour le Développement, l’Institut Pasteur, l’INSERM, le CNRS, etc.).

Il a pour objectif de développer et promouvoir entre les équipes de recherche françaises et camerounaises des actions conjointes de recherche Sud-Sud et Nord-Sud, des échanges d’expérience,
des aides à la formation de cadres scientifiques et techniques et un renforcement des structures camerounaises dans le but de contribuer à la lutte contre la maladie et promouvoir la santé des
populations.

Etude : DREAMM (Annexe 1)

Missions :

  • Assurer le suivi, la gestion technique et la coordination de l’étude
  • Assurer le respect du protocole, des Bonnes Pratiques Cliniques, des normes réglementaires nationales et internationales en line avec le CMG de l’étude
  • Coordonner l’équipe de recherche du site ANRS affecté au projet DREAMM
  • Assurer la communication entre les différents acteurs de l’étude

Tâches et responsabilités :

  • Prépare les dossiers pour les autorisations éthiques et règlementaires (amendements, rapports annuels…)
  • Met à jour les procédures et autres documents de l’étude si nécessaire
  • Met en place la formation pour les personnels rejoignant l’équipe en cours d’étude
  • Met à jour en collaboration avec les MEC/ARC le dossier Investigateur
  • Met à jour le classeur de la recherche et archive la documentation du suivi de l’étude
  • Réalise la confrontation des EIG avec le promoteur pour le rapport annuel de sécurité
  • Suit les stocks de la pharmacie et prépare les commandes internationales en collaboration avec la pharmacienne du site
  • Prépare les documents pour les autorisations d’importation en collaboration avec la pharmacienne du site
  • Discute avec l’équipe de la prise en charge des patients et des engagements des frais
  • Collabore avec le gestionnaire de la base et le CMG à la récolte des données et au suivi du protocole
  • Participation au suivi du cadrage budgétaire en lien avec le comptable et l’organisme gestionnaire
  • Coordination des comités de pilotage hebdomadaire avec rédaction et diffusion des comptes rendus
  • Suivi des déclarations des EIG et des grossesses en lien avec le service de pharmacovigilance du promoteur ANRS (en plus de la phrase “réalise la confrontation des EIG avec le promoteur pour le rapport annuel de sécurité)

Gestion et management :

  • Suit l’avancement de l’étude et reporte régulièrement aux Investigateurs coordonnateurs, au Conseil Scientifique et au promoteur.
  • Maintient informés les investigateurs coordonnateurs, les IPs et le promoteur sur les problèmes inhérents à l’étude
  • Produit les rapports intermédiaires et final du projet et autres documents demandés par le promoteur en collaboration avec le chef de projet Nord

Facilitation de la communication :

  • Facilite la communication entre les membres de l’équipe
  • Facilite les échanges sur les dysfonctionnements et difficultés pendant les réunions d’équipe
  • Maintient le contact avec le centre de gestion (CMG) et répond aux questions de celui-ci en temps réel
  • Porte-parole de l’équipe auprès de la hiérarchie

Compétences requises :

Savoir-faire requis :

  • Concevoir et rédiger une documentation technique,
  • Piloter et évaluer un projet
  • Evaluer une charge de travail
  • Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations
  • Piloter, animer / communiquer, motiver les équipes

Connaissances associées :

  • Anglais scientifique si possible
  • Management
  • Ethique et déontologie médicales: connaissances détaillées
  • Expérience dans la prise en charge médicale des personnes vivant avec le VIH
  • Connaissances en recherche clinique (BPC)

Qualités personnelles :

  • Rigueur
  • Organisation
  • Dynamisme
  • Autonomie
  • Adaptation
  • Leadership

Pré-requis :

Avoir un doctorat en médecine est un plus

Les dossiers de candidature accompagnés d’une lettre de recommandation et des copies certifiées des diplômes adressée au Coordinateur du site ANRS doivent être déposés au siège du site ANRS sis à l’hôpital Central derrière le pavillon la garde tel 22 2 22 11 55 ou envoyés par mail à l’adresse suivante : chouchou_odile@yahoo.fr au plus tard le 5 avril 2019 à 17h.

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