Description du poste 
Projet DREAMM :ANRS 12 362
Titre de poste :Médecin/Project Coordinator
Durée :Essai de 03 mois ; CDD d’un an si essai concluant, renouvelable
Lieu d’embauche:Site ANRS Yaoundé, Cameroun
  1. Introduction

    L’Agence Nationale de Recherche sur le Sida (ANRS), a été créée en France en Novembre 1988 avec pour mission à sa création de fédérer, coordonner, animer et financer l’ensemble de recherche sur le sida.

    En 1990, un premier site de recherche ANRS en Afrique a été mis en place au Sénégal puis étendu dans d’autres pays à ressources limitées dont le Cameroun et chacun étant coordonné par un Coordinateur Sud (local) et un Coordinateur Nord (France). Le Site ANRS du Cameroun a été mis en place officiellement en 2005 par une convention tripartite entre les ministères de la Santé Publique et de la Recherche Scientifique et de l’Innovation du Cameroun et l’ANRS, concrétisant ainsi une collaboration ancienne entre les différentes équipes camerounaises et françaises au début des années 1990. C’est aussi en 2005 que l’ANRS a vu ses missions s’élargir pour coordonner et financer les études sur les hépatites virales et principalement les hépatites B et C, devenant ainsi l’Agence Nationale de Recherche sur le Sida et les hépatites virales.

    Le Site ANRS-Cameroun coordonne et anime différentes recherches sur le Sida et les hépatites virales menées au sein des structures sanitaires et de recherche au Cameroun (l’Hôpital Central de Yaoundé, l’Hôpital Militaire de Yaoundé, l’Hôpital Laquintinie de Douala, l’Hôpital Général de Douala, le Centre de Recherche sur les Maladies Emergentes et Réémergentes (CREMER) à l’Institut de Recherches Médicales et d’études des Plantes Médicales (IMPM), le Centre Pasteur du Cameroun, l’Université de Yaoundé 1, etc.) et des structures de recherche en France (l’UMI 233 de l’Institut de Recherche pour le Développement (IRD), l’Institut Pasteur de Paris, l’INSERM, le CNRS, etc.) sous financement de l’ANRS France.

    Il a pour objectif de développer et promouvoir entre les équipes de recherche françaises et camerounaises des actions conjointes de recherche Sud-Sud et Nord-Sud, des échanges d’expérience, des aides à la formation de cadres scientifiques et techniques et un renforcement institutionnel des structures camerounaises dans le but de contribuer à la lutte contre la maladie, notamment le SIDA et les Hépatites virales, et de promouvoir la santé des populations aux côtés du Minsanté.

  2. Contexte du poste

    Les infections du système nerveux central (SNC) compliquant l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine (IVIH), notamment la cryptococcose neuro-méningée, la méningite tuberculeuse ou la toxoplasmose cérébrale, sont responsables d’un impact majeur en santé publique en Afrique sub-saharienne (ASS), avec une mortalité élevée.  La méningite à cryptocoque en est la première cause en Afrique sub-saharienne, précédant la méningite tuberculeuse.

    L’incidence de la cryptococcose neuro-méningée en Afrique sub-saharienne reste élevée malgré l’accessibilité croissante aux antirétroviraux, avec 73% des cas récents survenant en Afrique. La cryptococcose neuro-méningée à elle-seule représente toujours une part très importante (15%) de la mortalité liée au VIH, ce qui représente, en Afrique sub-saharienne 135 900 décès par an.

    L’optimisation du diagnostic avec pour conséquence une initiation de traitement adapté plus précoce permettrait de réduire, non seulement la mortalité qui leur est attribuable, mais aussi la mortalité globale liée au VIH.

    L’Hôpital central de Yaoundé est l’un des trois sites retenus pour cet essai clinique multicentrique ANRS 12 362-DREAMM ; dont un Site en Tanzanie (East Africa-Amana Hospital, Dar Es Salaam), et l’autre au Malawi (Southern Africa-Kamazou Central Hospital).

    Dans la mise en place de l’essai thérapeutique ANRS 12 362-DREAMM à l’Hôpital Central d Yaoundé, le Site ANRS-Cameroun recrute un Médecin/Project Coordinator.

  3. Missions et responsabilités

    Le Médecin/Project Coordinator ANRS 12 362-DREAMM dont la responsabilité sera la planification et la gestion de l’étude, appuie l’Investigateur Principal (IP) dans la mise en œuvre de l’étude DREAMM sur le site de l’hôpital Central de Yaoundé, et travaillera sous la supervision administrative des Investigateurs Principaux (IP), et technique du consultant RH du Site ANRS-Cameroun. Par ailleurs, il/elle apportera un appui au Site sous la coordination des deux coordinateurs Nord et Sud. Pour les trois phases de l’étude, il/elle aura les missions suivantes :

    • Responsable de la coordination et de la gestion l’étude DREAMM (de l’initiation à la clôture)
    • Vérifier le temps écoulé entre la présentation du patient et les procédures de diagnostic appropriées
    • transmettre les connaissances du programme au laboratoire hospitalier
    • Appuyer à la mise en place de l’algorithme de diagnostic et de traitement adapté localement pour la méningo-encéphalite associée au VIH.
    • Réaliser en collaboration avec l’Infirmier(e), le Dépistage, l’inclusion, le consentement éclairé et la randomisation des patients selon le protocole et les Procédures Opérationnelles Standardisées de l’étude
    • Effectuer le remplissage et l’envoi aux sponsors des CRFs (Case Report Forms) avec qualité en temps et en heure selon le protocole et les Procédures Opérationnelles Standardisées de l’étude
    • Effectuer et superviser la Déclaration immédiate des Evènements Indésirables Graves (EIG) et des Suspicions d’EIG
    • Coordonner la collection et le stockage de tous les échantillons de laboratoire destinés à la biobank selon le protocole et les Procédures Opérationnelles Standardisées de l’étude
    • Pilote les aspects techniques et opérationnels de l’étude afin d’en assurer la bonne marche
    • Pilote et rend compte de l’avancée de l’étude
    • Préparation, supervision et revue des documents de l’étude
    • Préparation, supervision et revue des dossiers de soumission aux autorités compétentes et aux comités d’éthique
    • Identifie et évalue les problèmes sur l’étude, propose des solutions et s’assure de leur implémentation
    • S’assure que le personnel impliqué dans l’étude travaille conformément aux procédures standards
    • Définit et gère les besoins en ressources sur l’étude, établit des plans de réallocation des ressources clés en cas d’imprévu
    • S’assure de délivrer les résultats d’étude conformément aux calendriers, budget et à la qualité définis par les promoteurs
    • Communiquer de manière appropriée avec sa hiérarchie sur les sujets liés à l’étude
    • Est un point de contact clé auprès du promoteur
    • Participe à la préparation, aux révisions et la formation des procédures standards
    • Donner des consultations en hospitalisation et en ambulatoire, et prescrire le traitement nécessaire en respectant le protocole de l’étude
    • Participer au recueil et à l’analyse des données épidémiologiques, en vérifiant leur validité et en informant les Investigateurs Principaux de tout problème ou complication concernant la maladie
    • Participe à la formation continue de l’équipe pluridisciplinaire médicale et paramédicale de façon à optimiser la qualité des soins.
    • Connaître et assimiler tout le protocole de l’étude DREAMM et veiller à ce qu’il soit appliqué et mis en œuvre en vérifiant que les précautions universelles sont observées à tout moment, en réduisant les risques biologiques et en améliorant la prévention des infections.
    • Participer activement aux réflexions et aux débats sur le déroulement de l’étude en mettant à contribution sa formation et son expérience pour améliorer la prise en charge des patients
    • Organiser et coordonner les réunions hebdomadaires et autres rencontres
    • Aider les Investigateurs Principaux à cartographier l’organigramme de l’étude
    • Superviser la préparation des monitorings
    • Accomplir toute autre mission compatible avec ses qualifications et responsabilités

  4. Qualifications/Profil

    SAVOIR-FAIRE

    • Démontre une excellente connaissance des ICH-GCP et de l’environnement réglementaire des essais cliniques
    • Sait communiquer efficacement à l’écrit et à l’oral
    • S’exprime couramment en français et en anglais (oral et écrit)
    • Sait être organisé(e), multitâche et rigoureux (se)
    • Sait travailler en équipe
    • Sait définir des priorités pour lui (elle)-même
    • Fait preuve de motivation
    • Sait travailler de manière autonome
    • Bonne connaissance de l’informatique
    • Etre mobile (voyage national et international)

    SAVOIR

    • Doctorat en Médecine délivré par une Université reconnue
    • Expérience dans la prise en charge des patients VIH
    • Minimum de 4 ans d’expérience
    • Expérience dans le domaine de la santé publique, de l’épidémiologie ou de la médecine tropicale, des maladies infectieuses (VIH/SIDA, tuberculose)
    • Démontre une/des expérience(s) réussie(s) de travail en équipe pluridisciplinaire et multiculturelle
    • Bonne maîtrise de l’outil informatique et internet (Excel, Word, PowerPoint, Outlook,…)

  5. Composition du dossier
    • Doctorat en Médecine délivré par une Université reconnue
    • Expérience dans la prise en charge des patients VIH
    • Minimum de 4 ans d’expérience
    • Expérience dans le domaine de la santé publique, de l’épidémiologie ou de la médecine tropicale, des maladies infectieuses (VIH/SIDA, tuberculose)
    • Démontre une/des expérience(s) réussie(s) de travail en équipe pluridisciplinaire et multiculturelle
    • Bonne maîtrise de l’outil informatique et internet (Excel, Word, PowerPoint, Outlook,…

Délais de dépôt de candidature :

Les dossiers complets devront être déposés au secrétariat du Site ANRS-Cameroun sis à l’Hôpital Central de Yaoundé,  tél 222 22 11 55 ou envoyé par mail à chouchou_odile@yahoo.fr au plus tard le 28 février 2019 à 16h précises.

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